Пренатальний біохімічний скрінінг

Пренатальний біохімічний скринінг у клініці «Айвімед» — комплекс лабораторних аналізів, що дозволяє переконатися у відсутності плода хромосомних аномалій.

Дослідження допомагає виключати наявність у майбутньої дитини:

• синдрому Дауна;
• синдрому Едвардса;
• синдром Патау.
• МОЗ України Наказом №417 від 15.07.2011 р. рекомендує всім вагітним жінкам проходити пренатальний скринінг для оцінки ризику хромосомних аномалій плода.

Пренатальний біохімічний скринінг проводиться у І та II триместрах вагітності.

• Скринінг рекомендується, якщо:
• вік матері – старше 35 років, батька – старше 45 років;
• у пари вже були невдалі спроби ЕКЗ;
• у майбутніх батьків чи їхніх кровних родичів є генетичні аномалії;
• у пари вже є дитина з вадами розвитку;
• подружжя перебувають у кровноспорідненому зв’язку;
• у жінки траплялися викидні, яка завмерла або регресує вагітність;
• жінка перенесла інфекційні захворювання або приймала небезпечні для плоду ліки до 10-11 тижнів.

Скринінг I триместру або подвійний тест проводиться на 11-13 тижні і включає:

• аналіз крові на вільний b-ХГЛ;
• аналіз крові на ПАПП-А.

Скринінг II триместру або потрійний тест проводиться на 16-18 тижні і включає:

• аналіз крові на b-ХГЛ;
• аналіз крові АФП;
• аналіз крові Е3.

Підготовка до дослідження

Напередодні здачі аналізів рекомендується дотримуватися дієти, що щадить, виключити з раціону харчування смажену і жирну їжу, морепродукти, шоколад, цитрусові, м’ясні продукти. Кров із вени здають вранці натще після 6-8-годинного голодування. Перед дослідженням допускається випити 150 мл води.

Результати

За результатами аналізів та з урахуванням даних УЗД-скринінгу плода фахівець складає висновок про ризики розвитку у плода хромосомних аномалій. При необхідності жінку направляють на консультацію до генетика та на пренатальне інвазивне тестування.

Ви можете пройти пренатальний біохімічний скринінг у клініці «Айвімед» та отримати консультацію акушера-гінеколога, щоб переконатися у здоровому розвитку Вашої дитини.