Пренатальный биохимический скрининг в клинике «Айвимед» — комплекс лабораторных анализов, позволяющий убедиться в отсутствии у плода хромосомных аномалий.
Исследование помогает исключать наличие у будущего ребенка:
- синдрома Дауна;
- синдром Эдвардса;
- синдром Патау.
- МОЗ Украины Приказом №417 от 15.07.2011 г. рекомендует всем беременным женщинам проходить пренатальный скрининг для оценки риска хромосомных аномалий плода.
Пренатальный биохимический скрининг проводится в I и II триместрах беременности.
- Скрининг рекомендуется, если:
- возраст матери — старше 35 лет, отца — старше 45 лет;
- у пары уже были неудачные попытки ЭКО;
- у будущих родителей или их кровных родственников есть генетические аномалии;
- у пары уже есть ребенок с пороками развития;
- супруги находятся в кровнородственной связи;
- у женщины случались выкидыши, замершая или регрессирующая беременность;
- женщина перенесла инфекционные заболевания или принимала опасные для плода лекарства до 10-11 недель.
Скрининг I триместра или двойной тест проводится на 11-13 неделе и включает в себя:
- анализ крови на свободный b-ХГЧ;
- анализ крови на ПАПП-А.
Скрининг II триместра или тройной тест проводится на 16-18 неделе и включает:
- анализ крови на b-ХГЧ;
- анализ крови АФП;
- анализ крови Е3.
Подготовка к исследованию
Накануне сдачи анализов рекомендуется придерживаться щадящей диеты, исключить из рациона питания жареную и жирную пищу, морепродукты, шоколад, цитрусовые, мясные продукты. Кровь из вены сдают утром натощак после 6-8-часового голодания. Перед исследованием допускается выпить 150 мл воды.
Результаты
По результатам анализов и с учетом данных УЗИ-скрининга плода специалист составляет заключение о рисках развития у плода хромосомных аномалий. При необходимости женщину направляют на консультацию к генетику и на пренатальное инвазивное тестирование.
Вы можете пройти пренатальный биохимический скрининг в клинике «Айвимед» и получить консультацию акушера-гинеколога, чтобы убедиться в здоровом развитии Вашего ребенка.
