Генетическая диагностика
Генетическая диагностика будущих родителей, преимплантационный скрининг эмбриона и генетическое исследование плода, которые проводятся в клинике «Айвимед», помогают повысить шансы успешной беременности и рождения здорового ребенка.
Кроме того, генетическая диагностика позволяет определить причины бесплодия, выявить хромосомные и наследственные заболевания у родителей, которые могут передаться ребенку.
При ЭКО она помогает выявить патологии эмбриона до имплантации, чтобы выбрать наиболее перспективный эмбрион для переноса в матку и, тем самым, увеличить шансы на успешную беременность и рождение здорового ребенка.
Показания к проведению
бесплодие, хромосомные аномалии, опыт работы на вредном производстве. Также генетическая диагностика нужна, если ранее у одного из партнеров родился ребенок с хромосомной патологией.
- возраст от 37 лет;
- если были выкидыши в первом триместре беременности;
- если перед планированием беременности проходили лечение с использованием препаратов, которые могут повлиять на репродуктивную систему;
- если была замершая беременность, неудачные попытки ЭКО.
В случае тяжелых расстройств сперматогенеза:
- олигоспермии;
- астеноспермии;
- тератозооспермии;
- азооспермии.
Виды генетической диагностики
До беременности
Выявление нарушений в структуре и количестве хромосом
Диагностика наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям
Выявление генетических мутаций, определение риска развития болезней
Совместимость будущих родителей по антигенам
Определение этнического происхождения, географических корней и миграционных путей семьи
В первые недели беременности
Определение анеуплоидий на ранней стадии беременности (начиная с 9 недели). Материал для исследования — кровь беременной женщины.
Пренатальная диагностика (после 17-ти недель беременности)
Полноэкзомное секвенирование — это метод, который позволяет исследовать мутации в генах человека.
Целью полного секвенирования экзома (экзом — это «кодирующая» часть генома) является попытка найти генетическую причину признаков и симптомов у Вас или Вашего ребенка.
Преимплантационная диагностика (скрининг эмбрионов при ЭКО)
Флюоресцентная гибридизация in situ. Это количественный метод исследования, для определения отклонений в количестве хромосом (половых хромосом Х и Y, хромосом 13,18,21). Позволяет определить пол эмбриона.
Сравнительная геномная гибридизация. Предоставляет возможность проанализировать полный набор хромосом эмбриона
Полимеразная цепная реакция. Помогает провести диагностику моногенной патологии, селекцию эмбриона по HLA-генотипу, определить резус-фактор эмбриона
Секвенирование генома «нового» поколения. Позволяет получить информацию о наборе хромосом, выявляет несбалансированность кариотипа, которая поможет выявить серьезные генетические аномалии
FISH-метод исследования на 5 хромосом (13, 18, 21, X, Y) — молекулярно-цитогенетическое исследование, которое позволяет провести определение количественных хромосомных аномалий, связанных с наиболее распространенными генетическими нарушениями, в клетках эмбриона, который остановил свое развитие (деградировал).
Определение причин невынашивания беременности
Генетическое исследование абортивного материала (кариотипирование и FISH-анализ) поможет определить причины, вызвавшие патологии беременности.
Оставьте свои контактные данные, и наш консультант перезвонит вам и подберет удобное время, дату и врача для визита в репродуктивный центр или онлайн-консультации.
Наши врачи
Выписка сведений из Лицензионного реестра Минздрава по медицинской практике
Сертификат ДСТУ ISO 9001:2015
Аккредитационный сертификат высшей категории