Генетична діагностика

Генетична діагностика майбутніх батьків, преімплантаційний скринінг ембріона і генетичне дослідження плоду, які проводяться в клініці «Айвімед», допомагають підвищити шанси успішної вагітності та народження здорової дитини.

Крім того, генетична діагностика дозволяє визначити причини безпліддя, виявити хромосомні і спадкові захворювання у батьків, які можуть передатися дитині.
При ЕКЗ вона допомагає виявити патології ембріона до імплантації, щоб вибрати найбільш перспективний ембріон для переносу в матку і, тим самим, збільшити шанси на успішну вагітність і народження здорової дитини.

Для кого: для пар (чоловіків і жінок)

Показання до проведення

Жінкам:

  • вік від 37 років;
  • якщо були викидні в першому триместрі вагітності;
  • якщо перед плануванням вагітності проходили лікування з використанням препаратів, що можуть вплинути на репродуктивну систему;
  • якщо була завмерла вагітність, невдалі спроби ЕКЗ.

Чоловікам:

У випадку тяжких розладів сперматогенезу:

  • олігоспермї;
  • астеноспермії;
  • тератозооспермії;
  • азооспермії.

Обом партнерам:

безпліддя, хромосомні аномалії, досвід роботи на шкідливому виробництві. Також генетична діагностика потрібна, якщо раніше у одного з партнерів народилася дитина з хромосомною патологією.

Види генетичної діагностики

До вагітності

Каріотипування

Виявлення порушень у структурі і кількості хромосом

Онкогенетика

Діагностика спадкової схильності до онкологічних захворювань

Молекулярно-генетичні дослідження

Виявлення генетичних мутацій, визначення ризику розвитку хвороб

HLA – гістосумісність

Cумісність майбутніх батьків за антигенами

У перші тижні вагітності

Пренатальна неінвазивна діагностика плоду (NIPT)

Визначення анеуплоїдій на ранній стадії вагітності (починаючи з 9 тижня). Матеріал для дослідження — кров вагітної жінки.

Пренатальна інвазивна діагностика плоду

Дослідження біологічного матеріалу – клітин шкіри плоду(фібробласти плоду)
для аналізу на  хромосомні та генетичні захворювання у плода

Пренатальна діагностика (після 17-ти тижнів вагітності)

Повноекзомне секвенування WES (пренатальна діагностика)

Повноекзомне секвенування – це метод, який дозволяє досліджувати мутації в генах людини.
Метою повного секвенування екзома (екзом – це «кодуюча» частина геному) є спроба знайти генетичну причину ознак і симптомів у Вас або Вашої дитини.

Преімплантаційна діагностика (скринінг ембріонів при ЕКЗ)

FISH

Флюоресцентна гібридизація in situ. Це кількісний метод дослідження, для визначення відхилень у кількості хромосом (статевих хромосом Х та Y,хромосом 13,18,21).
Дозволяє визначити стать ембріону.

CGH

Порівняльна геномна гібридизація. Надає можливість проаналізувати повний набір хромосом ембріона

PCR

Полімеразна ланцюгова реакція. Допомагає провести діагностику моногенной патології, селекцію ембріона по HLA-генотипу, визначити резус-фактор ембріона

NGS

Секвенування генома «нового» покоління. Дозволяє отримати інформацію щодо набору хромосом, виявляє незбалансованість каріотипу, яка допоможе виявити серйозні генетичні аномалії

Визначення причин невиношування вагітності

Генетичне дослідження абортивного матеріалу (каріотипування і FISH-аналіз) допоможе визначити причини, що викликали патології вагітності.

Записатись на консультацію

Залиште свої контактні дані, і наш консультант передзвонить вам та підбере найзручніший час, дату, та лікаря для візиту або онлайн-консультації.

Ваше ім'я *
Телефон *
Email
Натискаючи, Ви приймаєте умови
“Згоди на збір та обробку персональних даних”

Чому обирають IVMED?

Команда досвідчених професіоналів
Клінічна практика провідних фахівців понад 20 років. Ми допомогли більше
10 000 пар стати батьками. Маємо досвід у вирішенні найскладніших випадків безпліддя.
Індивідуальні програми для кожного
Діагностичні дослідження, вибір методу лікування, медикаменти, програми - все адаптується згідно з вашими індивідуальними показниками і обставинами.
Законність та повна конфіденційність
Клініка працює з дотриманням всіх норм чинного законодавства. Ми гарантуємо анонімність та збереження лікарської таємниці.
Сучасна генетична лабораторія
Цитогенетичні та молекулярно-генетичні дослідження від одного гена до повного генома. Преімплантаційна генетична діагностика 24 хромосом ембріонів методом NGS (Next Generation Sequencing) з точністю 99,99%.
Передова ембріологічна лабораторія
Всі допоміжні репродуктивні технології, що існують у світі, знаходять застосування в ембріологічній лабораторії клініки.
Індивідуальні програми для кожного

Діагностичні дослідження, вибір методу лікування, медикаменти, програми - все адаптується згідно з вашими індивідуальними показниками і обставинами.

Сертифікати та безпека

Клініка пройшла реєстрацію в Управлінні з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA)

Клініка сертифікована за міжнародним стандартом менеджменту якості ISO 9001: 2015.

IVF-ID. Перша в Україні електронна система захисту даних і біологічного матеріалу пацієнтів.

Інші послуги діагностики

Залиште контактні дані, і ми скоро зв'яжемось з вами!
Ваше ім'я *
Телефон *
Email

Первинна консультація
репродуктолога - Безоплатно!

До 31.08.24 включно. Встигни записатись!

Ваше ім'я *
Телефон *
Email