OncoRisk Complete – це максимально розширена, комплексна панель досліджень напряму онкогенетики, яка охоплює аналіз 88 генів для визначення спадкових ризиків найпоширеніших видів раку на основі аналізу ДНК пацієнта.
Тест OncoRisk Complete вивчає генетичні мутації, які можуть підвищити ймовірність розвитку раку та надає інформацію про індивідуальні ризики.
Завдяки тесту OncoRisk Complete буде отримано точну і детальну інформацію про схильність до різних видів раку, що дозволить на ранніх етапах виявити захворювання та рекомендувати персоналізовані дослідження для пацієнтів, які потребують лікування методами допоміжних репродуктивних технологій.
У разі виявлення мутацій у генах дослідженням OncoRisk Complete, лікар-генетик клініки IVMED допоможе дізнатись важливу інформацію під час особистої консультації на Ваш запит.
OncoRisk Complete це важливий механізм для:
Для розширеної панелі спадкових форм раку OncoRisk Complete (88 генів), матеріалом є венозна кров, або букальний епітелій.
Термін виконання даного аналізу - 20 робочих днів від моменту отримання лабораторією зразків для дослідження.
На долю спадкових форм раку припадає значний відсоток від загальної кількості всіх випадків онкологічних захворювань.
Такі види раку чітко асоційовані з успадкуванням гена з “поломкою” – патогенною мутацією. Змінені гени з мутаціями передаються з покоління у покоління та значною мірою підвищують ризик розвитку захворювань. Кожний пацієнт, носій спадкової онкогенної мутації, має у кілька (а іноді й у сотні) разів вищі шанси захворіти на специфічне онкологічне захворювання.
Загальновідомо, що 50% генів у статевих клітинах (гаметах) людина успадковує від батька та 50% від матері, тобто пошкоджений ген з мутаціями можливо отримати від будь-якого з батьків. Імовірність передачі такого гена у спадок становить 50%. Така ж ймовірність успадкування мутації існує у братів та сестер пацієнта-носія мутацій у генах. Для більш далеких родичів можливість отримання спадкових мутації зменшується пропорційно до ступеню спорідненості.
На можливу спадкову мутацію вказують наступні маркери:
Якщо у Вашій родині були виявлені онкологічні захворювання, варто дізнатись чи маєте Ви та Ваші рідні ризики розвитку спадкових форм раку.
Залиште свої контактні дані, і наш консультант передзвонить вам та підбере найзручніший час, дату, та лікаря для візиту до репродуктивного центру або онлайн-консультації.
Спеціалісти цієї послуги
Записатися на прийом
Натискаючи, Ви приймаєте умови “Згоди на збір та обробку персональних даних” та “Публічної угоди про надання медичних послуг”
