Пренатальний біохімічний скринінг у клініці «Айвімед» — комплекс лабораторних аналізів, що дозволяє переконатися у відсутності плода хромосомних аномалій.
Дослідження допомагає виключати наявність у майбутньої дитини:
- синдрому Дауна;
- синдрому Едвардса;
- синдром Патау.
- МОЗ України Наказом №417 від 15.07.2011 р. рекомендує всім вагітним жінкам проходити пренатальний скринінг для оцінки ризику хромосомних аномалій плода.
Пренатальний біохімічний скринінг проводиться у І та II триместрах вагітності.
- Скринінг рекомендується, якщо:
- вік матері – старше 35 років, батька – старше 45 років;
- у пари вже були невдалі спроби ЕКЗ;
- у майбутніх батьків чи їхніх кровних родичів є генетичні аномалії;
- у пари вже є дитина з вадами розвитку;
- подружжя перебувають у кровноспорідненому зв’язку;
- у жінки траплялися викидні, яка завмерла або регресує вагітність;
- жінка перенесла інфекційні захворювання або приймала небезпечні для плоду ліки до 10-11 тижнів.
Скринінг I триместру або подвійний тест проводиться на 11-13 тижні і включає:
- аналіз крові на вільний b-ХГЛ;
- аналіз крові на ПАПП-А.
Скринінг II триместру або потрійний тест проводиться на 16-18 тижні і включає:
- аналіз крові на b-ХГЛ;
- аналіз крові АФП;
- аналіз крові Е3.
Підготовка до дослідження
Напередодні здачі аналізів рекомендується дотримуватися дієти, що щадить, виключити з раціону харчування смажену і жирну їжу, морепродукти, шоколад, цитрусові, м’ясні продукти. Кров із вени здають вранці натще після 6-8-годинного голодування. Перед дослідженням допускається випити 150 мл води.
Результати
За результатами аналізів та з урахуванням даних УЗД-скринінгу плода фахівець складає висновок про ризики розвитку у плода хромосомних аномалій. При необхідності жінку направляють на консультацію до генетика та на пренатальне інвазивне тестування.
Ви можете пройти пренатальний біохімічний скринінг у клініці «Айвімед» та отримати консультацію акушера-гінеколога, щоб переконатися у здоровому розвитку Вашої дитини.
