Клініка репродуктивної медицини IVMED > Тест OncoRisk Complete

Тест OncoRisk Complete

OncoRisk Complete – це максимально розширена, комплексна панель досліджень напряму онкогенетики, яка охоплює аналіз 88 генів для визначення спадкових ризиків найпоширеніших видів раку на основі аналізу ДНК пацієнта.

Тест OncoRisk Complete вивчає генетичні мутації, які можуть підвищити ймовірність розвитку раку та надає інформацію про індивідуальні ризики.

Хто може скористатися тестом OncoRisk Complete?

В першу чергу, особливу увагу до тесту OncoRisk Complete, слід звернути пацієнтам, які планують стати батьками, адже послуга дозволить оцінити потенційні ризики розвитку онкологічних захворювань майбутніх батьків, і таким чином, прийняти обґрунтовані рішення щодо планування сім'ї.
Дослідження, особливо рекомендоване парам, які планують лікування за допомогою ЕКЗ. OncoRisk Complete дає можливість уникнути непередбачуваних генетичних наслідків та скористатися можливістю предімплантаційної генетичної діагностики ембріонів, якщо у одного з майбутніх батьків виявлено мутацію у гені, яка пов’язана з можливістю розвитку раку.
Пацієнти, які мають підвищений ризик раку (наприклад: в анамнезі є родичі з історією раку молочної залози, яєчників, раку товстої кишки або інших видів онкологічних захворювань);
Пацієнти, які мають підвищену необхідність до профілактики раку, а також родини, де виявлені спадкові онкологічні захворювання.

Переваги:

Завдяки тесту OncoRisk Complete буде отримано точну і детальну інформацію про схильність до різних видів раку, що дозволить на ранніх етапах виявити захворювання та рекомендувати персоналізовані дослідження для пацієнтів, які потребують лікування методами допоміжних репродуктивних технологій.

У разі виявлення мутацій у генах дослідженням OncoRisk Complete, лікар-генетик клініки IVMED допоможе дізнатись важливу інформацію під час особистої консультації на Ваш запит.

OncoRisk Complete це важливий механізм для:

раннього виявлення потенційних ризиків розвитку онкологічних захворювань,
надання персоналізованих рекомендацій для зниження ймовірності розвитку онкологічного захворювання,
виявлення, яка саме мутація присутня і в якому гені, для подальшого ефективного планування профілактичних заходів,
отримання рекомендацій для персоналізованих дослідження при лікуванні пацієнтів репродуктивного профілю.

Підготовка та/або хід процедури

Для розширеної панелі спадкових форм раку OncoRisk Complete (88 генів), матеріалом є венозна кров, або букальний епітелій.

Термін виконання даного аналізу - 20 робочих днів від моменту отримання лабораторією зразків для дослідження.

Особливості та цікаві факти

На долю спадкових форм раку припадає значний відсоток від загальної кількості всіх випадків онкологічних захворювань.

Такі види раку чітко асоційовані з успадкуванням гена з “поломкою” – патогенною мутацією. Змінені гени з мутаціями передаються з покоління у покоління та значною мірою підвищують ризик розвитку захворювань. Кожний пацієнт, носій спадкової онкогенної мутації, має у кілька (а іноді й у сотні) разів вищі шанси захворіти на специфічне онкологічне захворювання.

Загальновідомо, що 50% генів у статевих клітинах (гаметах) людина успадковує від батька та 50% від матері, тобто пошкоджений ген з мутаціями можливо отримати від будь-якого з батьків. Імовірність передачі такого гена у спадок становить 50%. Така ж ймовірність успадкування мутації існує у братів та сестер пацієнта-носія мутацій у генах. Для більш далеких родичів можливість отримання спадкових мутації зменшується пропорційно до ступеню спорідненості.

На можливу спадкову мутацію вказують наступні маркери:

сімейне накопичення та спадкова передача захворювання;
ранній вік початку захворювання;
двосторонність або багатоосередковість ураження;
специфічні пухлинні асоціації;
декілька форм раку у пацієнта або одного з його рідних;
наявність патогенної спадкової мутації у близького родича.

Якщо у Вашій родині були виявлені онкологічні захворювання, варто дізнатись чи маєте Ви та Ваші рідні ризики розвитку спадкових форм раку.

Всі процедури

Жінкам:

Захворювання:

Чоловікам:

Ведення вагітності та преімплатаційна діагностика

Записатись на консультацію

Залиште свої контактні дані, і наш консультант передзвонить вам та підбере найзручніший час, дату, та лікаря для візиту або онлайн-консультації.

Натискаючи, Ви приймаєте умови
“Згоди на збір та обробку персональних даних”

Чому обирають IVMED?

Команда досвідчених професіоналів

Клінічна практика провідних фахівців понад 20 років. Ми допомогли більше 10 000 пар стати батьками. Маємо досвід у вирішенні найскладніших випадків безпліддя.

Індивідуальні програми для кожного

Діагностичні дослідження, вибір методу лікування, медикаменти, програми - все адаптується згідно з вашими індивідуальними показниками і обставинами.

Законність та повна конфіденційність

Клініка працює з дотриманням всіх норм чинного законодавства. Ми гарантуємо анонімність та збереження лікарської таємниці.

Сучасна генетична лабораторія

Цитогенетичні та молекулярно-генетичні дослідження від одного гена до повного генома. Преімплантаційна генетична діагностика 24 хромосом ембріонів методом NGS (Next Generation Sequencing) з точністю 99,99%.