Мова:
Соцмережі:
Графік роботи:
Адреса:
Зателефонувати:
/
/
Повноекзомне секвенування – потужний інструмент для ідентифікації генетичних причин захворювань.

Повноекзомне секвенування – потужний інструмент для ідентифікації генетичних причин захворювань.

У клініці IVMED впроваджено один з наймасштабніших та надійних генетичних тестів – повноекзомне секвенування, який дозволяє досліджувати мутації в генах людини.
Ми можемо проаналізувати генетичну інформацію майбутньої дитини ще до народження. Це допомагає виявити можливі генетичні аномалії або захворювання перед народженням, щоб батьки та медичний персонал могли планувати можливу профілактику та лікування для дитини заздалегідь.
На послугу діє знижка 10%.
Спеціальна ціна на повноекзомне секвенування WES (пренатальна діагностика) діє до 31.08.24 р.–  32 000 грн. (Повна вартість – 35 560 грн.).

Докладніше про дослідження – Повноекзомне секвенування WES.

Автор
IVMED Експерт
Дата публікації: 14 Травня, 2024

Поділитися статтею:

Більше статей:

Гормони і безпліддя: причини, діагностика та лікування

Коли пара тривалий час намагається завагітніти без результату, лікарі насамперед перевіряють гормональний фон. І це невипадково: саме порушення в роботі ендокринної системи стають причиною проблем

Читати далі    🡢

Індукція суперовуляції

Коли пара намагається завагітніти впродовж тривалого часу без результату, це може бути ознакою порушення овуляції або інших проблем із репродуктивною функцією. Одним із перевірених підходів

Читати далі    🡢
Записатись на консультацію

Залиште свої контактні дані, і наш консультант передзвонить вам та підбере найзручніший час, дату, та лікаря для візиту до репродуктивного центру або онлайн-консультації.

Натискаючи, Ви приймаєте умови “Згоди на збір та обробку персональних даних”
Ліцензії та сертифікати

Записатися на прийом

Залиште контактні дані, і ми скоро зв'яжемось з вами!