Генетичні чинники ризику

Зміст

Однією з провідних причин невиношування вагітності, особливо на ранніх термінах, вважається генетичний фактор. Самовільний аборт може бути обумовлений порушеннями в хромосомах батьків, дефектами одиничних генів, порушеннями в X-хромосомі тощо.

Генетичні чинники ризику при вагітності

Самовільний аборт — універсальна відповідь жіночого організму на неблагополучний розвиток плода або проблеми зі здоров’ям вагітної, а також на вплив зовнішніх і внутрішніх несприятливих факторів. До внутрішніх відносять мутації в генах, які впливають на перебіг вагітності і здатні призвести до викидня.

Генетичні чинники, що підвищують ризик невиношування:

  • Мутація гена F2. Ген відповідальний за вироблення протромбіну, бере участь в процесі згортання крові. У разі мутацій F2 протромбіну виробляється більше, що загрожує мимовільним абортом.
  • Поліморфізм гена MTHFR. Накопичення ферменту метаболізму продукту гомоцистеїну призводить до пошкодження судин і підвищує ризик утворення тромбів.
  • Поліморфізм гена АСЕ. Впливає на рівень артеріального тиску, може призвести до одного з найнебезпечніших ускладнень у вагітних — еклампсії.
  • Поліморфізм гена F5. Ген відповідає за антикоагуляційні реакції. При порушеннях в його структурі зростає ймовірність ускладнень вагітності, появи тромбів в плаценті, викиднів на пізніх термінах.
  • Мутація гена F 13. Він відповідає за продукування фібринази. У разі порушень в гені фібриназа виробляється в більшій кількості, що загрожує нормальному перебігу вагітності.
  • Мутації гена CYP17. Ген впливає на вироблення стероїдних гормонів, збільшує ризик викидня при генотипах А2 / А2 і А1 / А2.

Коли парі необхідно пройти обстеження?

Визначити генетичні чинники ризику невиношування вагітності необхідно:

  • всім парам, які планують вагітність;
  • подружжю, у якому в анамнезі є 2 і більше викидня;
  • парам з невдалими спробами ЕКЗ;
  • жінкам з ускладненим перебігом вагітності в анамнезі (гестоз, затримки розвитку і внутрішньоутробна загибель плода);
  • при підготовці до ЕКЗ;
  • в разі гормональних порушень.

Визначити генетичні чинники ризику при вагітності допоможуть фахівці клініки «Айвімед». У клініці можна пройти дослідження і отримати консультацію генетика. Пари з втратою вагітності і невдалими спробами ЕКЗ можуть пройти точну діагностику і за її результатами визначитися з лікуванням, яке допоможе стати батьками.

Поділитися статею: 

Автор
ulanova
Уланова Вераніка Валеріївна
завідувач лікувально-діагностичного відділення, лікар-акушер-гінеколог вищої категорії

Записатись на консультацію:

Ваше ім'я *
Телефон *
Email
Оберіть місто

Натискаючи, Ви приймаєте умови
“Згоди на збір та обробку персональних даних”

Більше статей:

У половини безплідних пар труднощі із зачаттям дитини пов’язані з проблемами в чоловічому організмі. Частою

Чому розвивається полікістоз яєчників, як виявляється і як його лікувати? СПКЯ — одне з найбільш

Жіноча репродуктивна система – надзвичайно чутлива і складна. Її робота залежить від безлічі факторів: гормонального

Яким має бути харчування перед ЕКЗ і під час проходження програми? Які продукти потрібно додати

Планування вагітності під час війни може бути дуже складним рішенням. Війна може суттєво впливати на

Гормональна контрацепція це ефективний інструмент контролю народжуваності. Сучасні гормональні контрацептиви — препарати 3-го покоління, що

Запишіться на консультацію, ми передзвонимо вам та уточнимо деталі

Ваше ім'я *
Телефон *
Email
Оберіть місто

Записатись на консультацію

Ваше ім'я *
Телефон *
Email
Оберіть місто

Натискаючи, Ви приймаєте умови
“Згоди на збір та обробку персональних даних”

Залиште контактні дані, і ми скоро зв'яжемось з вами, аби погодити лікаря, час, та дату запису
Ваше ім'я *
Телефон *
Email
Оберіть місто