Генетична діагностика
Генетична діагностика майбутніх батьків, преімплантаційний скринінг ембріона і генетичне дослідження плоду, які проводяться в клініці «Айвімед», допомагають підвищити шанси успішної вагітності та народження здорової дитини.
Крім того, генетична діагностика дозволяє визначити причини безпліддя, виявити хромосомні і спадкові захворювання у батьків, які можуть передатися дитині.
При ЕКЗ вона допомагає виявити патології ембріона до імплантації, щоб вибрати найбільш перспективний ембріон для переносу в матку і, тим самим, збільшити шанси на успішну вагітність і народження здорової дитини.
Показання до проведення
безпліддя, хромосомні аномалії, досвід роботи на шкідливому виробництві. Також генетична діагностика потрібна, якщо раніше у одного з партнерів народилася дитина з хромосомною патологією.
- вік від 37 років;
- якщо були викидні в першому триместрі вагітності;
- якщо перед плануванням вагітності проходили лікування з використанням препаратів, що можуть вплинути на репродуктивну систему;
- якщо була завмерла вагітність, невдалі спроби ЕКЗ.
У випадку тяжких розладів сперматогенезу:
- олігоспермї;
- астеноспермії;
- тератозооспермії;
- азооспермії.
Види генетичної діагностики
До вагітності
Виявлення порушень у структурі і кількості хромосом
Діагностика спадкової схильності до онкологічних захворювань
Виявлення генетичних мутацій, визначення ризику розвитку хвороб
Cумісність майбутніх батьків за антигенами
Визначення етнічного походження, географічних коренів та міграційних шляхів родини
У перші тижні вагітності
Визначення анеуплоїдій на ранній стадії вагітності (починаючи з 9 тижня). Матеріал для дослідження — кров вагітної жінки.
Пренатальна діагностика (після 17-ти тижнів вагітності)
Повноекзомне секвенування – це метод, який дозволяє досліджувати мутації в генах людини.
Метою повного секвенування екзома (екзом – це «кодуюча» частина геному) є спроба знайти генетичну причину ознак і симптомів у Вас або Вашої дитини.
Преімплантаційна діагностика (скринінг ембріонів при ЕКЗ)
Флюоресцентна гібридизація in situ. Це кількісний метод дослідження, для визначення відхилень у кількості хромосом (статевих хромосом Х та Y,хромосом 13,18,21). Дозволяє визначити стать ембріону.
Порівняльна геномна гібридизація. Надає можливість проаналізувати повний набір хромосом ембріона
Полімеразна ланцюгова реакція. Допомагає провести діагностику моногенной патології, селекцію ембріона по HLA-генотипу, визначити резус-фактор ембріона
Секвенування генома «нового» покоління. Дозволяє отримати інформацію щодо набору хромосом, виявляє незбалансованість каріотипу, яка допоможе виявити серйозні генетичні аномалії
FISH-метод дослідження на 5 хромосом (13, 18, 21, X, Y) — молекулярно-цитогенетичне дослідження, яке дозволяє провести визначення кількісних хромосомних аномалій, пов’язаних із найпоширенішими генетичними порушеннями, у клітинах ембріона, який зупинив свій розвиток (деградував).
Визначення причин невиношування вагітності
Генетичне дослідження абортивного матеріалу (каріотипування і FISH-аналіз) допоможе визначити причини, що викликали патології вагітності.
Залиште свої контактні дані, і наш консультант передзвонить вам та підбере найзручніший час, дату, та лікаря для візиту до репродуктивного центру або онлайн-консультації.
Наші лікарі
Витяг відомостей з Ліцензійного реєстру МОЗ з медичної практики
Сертифікат ДСТУ ISO 9001:2015
Акредитаційний сертифікат вищої категорії