Нове дослідження, проведене вченими з Brigham and Women's Hospital (Бостон, штат Массачусетс) виявило генетичну аномалію, яка може виявитися однією з причин чоловічого безпліддя.
Мінімум 1 з 5 випадків безпліддя має неясний ґенез. З чоловічим фактором пов'язана приблизно половина таких випадків. За оцінками дослідників, генетика може пояснити до 50 відсотків випадків безпліддя, але багато генів, що обумовлюють чоловіче безпліддя, залишаються невідомими.
Дослідники з Brigham and Women's Hospital виявили, що генетичні перебудови і варіації гена SYCP2 пов'язані з низькою кількістю сперматозоїдів, і заявили про перші випадки виявлення зв'язку між цим геном і безпліддям у 4 чоловіків. Свої висновки команда вчених опублікувала в «Американському журналі генетики людини» (American Journal of Human Genetics).
Поділитися статтею:
Більше статей:
Підвищений кортизол: причини, симптоми, лікування
Кортизол часто називають гормоном стресу, однак його роль в організмі значно ширша. Він бере участь у регуляції обміну речовин, артеріального тиску, рівня глюкози в крові
Що таке пап-тест і навіщо він потрібен
Щороку у світі діагностують близько 660 тисяч нових випадків раку шийки матки, а понад 350 тисяч жінок помирають від цього захворювання. Водночас це один із
Хвороба Пейроні (викривлення члена): симптоми та методи лікування
Кожен чоловік унікальний, і певні відмінності у довжині та формі статевого органу – це природна норма. Буває, що пеніс трохи вигнутий, і це зовсім не
Залиште свої контактні дані, і наш консультант передзвонить вам та підбере найзручніший час, дату, та лікаря для візиту до репродуктивного центру або онлайн-консультації.
Витяг відомостей з Ліцензійного реєстру МОЗ з медичної практики
Сертифікат ДСТУ ISO 9001:2015-1
Сертифікат ДСТУ ISO 9001:2015-2
Сертифікат ISO 9001:2015-1
Сертифікат ISO 9001:2015-2
Акредитаційний сертифікат вищої категорії
Записатися на прийом
Натискаючи, Ви приймаєте умови “Згоди на збір та обробку персональних даних” та “Публічної угоди про надання медичних послуг”
