Нове дослідження, проведене вченими з Brigham and Women’s Hospital (Бостон, штат Массачусетс) виявило генетичну аномалію, яка може виявитися однією з причин чоловічого безпліддя.
Мінімум 1 з 5 випадків безпліддя має неясний ґенез. З чоловічим фактором пов’язана приблизно половина таких випадків. За оцінками дослідників, генетика може пояснити до 50 відсотків випадків безпліддя, але багато генів, що обумовлюють чоловіче безпліддя, залишаються невідомими.
Дослідники з Brigham and Women’s Hospital виявили, що генетичні перебудови і варіації гена SYCP2 пов’язані з низькою кількістю сперматозоїдів, і заявили про перші випадки виявлення зв’язку між цим геном і безпліддям у 4 чоловіків. Свої висновки команда вчених опублікувала в «Американському журналі генетики людини» (American Journal of Human Genetics).
