Генетична діагностика
Генетична діагностика майбутніх батьків, преімплантаційний скринінг ембріона і генетичне дослідження плоду, які проводяться в клініці «Айвімед», допомагають підвищити шанси успішної вагітності та народження здорової дитини.
Крім того, генетична діагностика дозволяє визначити причини безпліддя, виявити хромосомні і спадкові захворювання у батьків, які можуть передатися дитині.
При ЕКЗ вона допомагає виявити патології ембріона до імплантації, щоб вибрати найбільш перспективний ембріон для переносу в матку і, тим самим, збільшити шанси на успішну вагітність і народження здорової дитини.
Показання до проведення
Жінкам:
- вік від 37 років;
- якщо були викидні в першому триместрі вагітності;
- якщо перед плануванням вагітності проходили лікування з використанням препаратів, що можуть вплинути на репродуктивну систему;
- якщо була завмерла вагітність, невдалі спроби ЕКЗ.
Чоловікам:
У випадку тяжких розладів сперматогенезу:
- олігоспермї;
- астеноспермії;
- тератозооспермії;
- азооспермії.
Обом партнерам:
безпліддя, хромосомні аномалії, досвід роботи на шкідливому виробництві. Також генетична діагностика потрібна, якщо раніше у одного з партнерів народилася дитина з хромосомною патологією.
Види генетичної діагностики
Каріотипування
Виявлення порушень у структурі і кількості хромосом
Онкогенетика
Діагностика спадкової схильності до онкологічних захворювань
Молекулярно-генетичні дослідження
Виявлення генетичних мутацій, визначення ризику розвитку хвороб
HLA – гістосумісність
Cумісність майбутніх батьків за антигенами
Етнічне походження
Визначення етнічного походження, географічних коренів та міграційних шляхів родини
Пренатальна неінвазивна діагностика плоду (NIPT)
Визначення анеуплоїдій на ранній стадії вагітності (починаючи з 9 тижня). Матеріал для дослідження — кров вагітної жінки.
Пренатальна інвазивна діагностика плоду
Дослідження біологічного матеріалу – клітин шкіри плоду(фібробласти плоду)
для аналізу на хромосомні та генетичні захворювання у плода
Повноекзомне секвенування WES (пренатальна діагностика)
Повноекзомне секвенування – це метод, який дозволяє досліджувати мутації в генах людини.
Метою повного секвенування екзома (екзом – це «кодуюча» частина геному) є спроба знайти генетичну причину ознак і симптомів у Вас або Вашої дитини.
FISH
Флюоресцентна гібридизація in situ. Це кількісний метод дослідження, для визначення відхилень у кількості хромосом (статевих хромосом Х та Y,хромосом 13,18,21).
Дозволяє визначити стать ембріону.
CGH
Порівняльна геномна гібридизація. Надає можливість проаналізувати повний набір хромосом ембріона
PCR
Полімеразна ланцюгова реакція. Допомагає провести діагностику моногенной патології, селекцію ембріона по HLA-генотипу, визначити резус-фактор ембріона
NGS
Секвенування генома «нового» покоління. Дозволяє отримати інформацію щодо набору хромосом, виявляє незбалансованість каріотипу, яка допоможе виявити серйозні генетичні аномалії
Генетичне тестування деградованих ембріонів
FISH-метод дослідження на 5 хромосом (13, 18, 21, X, Y) — молекулярно-цитогенетичне дослідження, яке дозволяє провести визначення кількісних хромосомних аномалій, пов’язаних із найпоширенішими генетичними порушеннями, у клітинах ембріона, який зупинив свій розвиток (деградував).
Генетичне дослідження абортивного матеріалу (каріотипування і FISH-аналіз) допоможе визначити причини, що викликали патології вагітності.
Записатись на консультацію
Залиште свої контактні дані, і наш консультант передзвонить вам та підбере найзручніший час, дату, та лікаря для візиту або онлайн-консультації.
Чому обирають IVMED?
Діагностичні дослідження, вибір методу лікування, медикаменти, програми - все адаптується згідно з вашими індивідуальними показниками і обставинами.
Сертифікати та безпека
Клініка пройшла реєстрацію в Управлінні з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA)
Клініка сертифікована за міжнародним стандартом менеджменту якості ISO 9001: 2015.
IVF-ID. Перша в Україні електронна система захисту даних і біологічного матеріалу пацієнтів.
