Мова:
Соцмережі:
Графік роботи:
Адреса:
Зателефонувати:
/
/
Генетичні чинники невиношування вагітності

Генетичні чинники невиношування вагітності

Як пов’язані генетика і невиношування вагітності, чи можливо виявити такий зв’язок, і що з цим робити? Причини загибелі плоду різноманітні, однак, генетичний фактор вважається основним. Самовільний аборт може статися внаслідок спадкової схильності, генних мутацій, хромосомних аномалій.

Генетика і невиношування вагітності: в чому полягає зв’язок?

Спадкова схильність — мультифакторна патологія, пов’язана з дією несприятливих чинників на тлі функціонально ослаблених варіантів генів. За останнє десятиліття виявлено понад 40 генів, асоційованих з ризиком мимовільного аборту.

Генетичні маркери невиношування вагітності можна розділити на наступні групи:

  • гени II фази детоксикації;
  • гени метаболізму фолієвої кислоти, вітаміну B12;
  • гени факторів згортання крові;
  • гени дисфункції ендотелію;
  • гени імунної системи;
  • гени метаболізму гормонів;
  • гени факторів росту.

Хромосомні аномалії або присутні в репродуктивних клітинах батьків, або виникають на ранніх етапах поділу зиготи. У 95 % випадків такі аномалії призводять до переривання вагітності.

Зміни в структурі та чисельності хромосом плода можуть статися внаслідок впливу ряду факторів:

  • хімічних (речовини-мутагени);
  • фізичних (температурний шок, іонізуюче опромінення);
  • біологічних (вірусні інфекції, низька якість репродуктивних клітин).

Крім того, такі фактори можуть бути зовнішніми і внутрішніми. До перших відносять куріння (в т. ч. пасивне), вплив хімікатів, прийом деяких ліків. Другі включають в себе автоімунний тиреоїдит, цукровий діабет.

У сім’ях з носіями збалансованих хромосомних перебудов ризик невиношування вагітності значно вище, ніж вірогідність народження дитини з вадами розвитку. У разі встановлених хромосомних аберацій у подружжя вагітність в 8 випадків із 10 закінчується самовільним абортом в першому триместрі.

У клініці «Айвімед» приймають досвідчені лікарі-репродуктологи, що займаються лікуванням безпліддя, в тому числі такі, що спеціалізуються на репродуктивній генетиці. Також в клініці можна отримати консультацію генетика і з’ясувати причину невиношування вагітності за допомогою лабораторних досліджень.

Записуйтеся на прийом по телефону або заповнюйте форму в розділі «Контакти».

Автор
IVMED Експерт
Дата публікації: 23 Квітня, 2024

Поділитися статтею:

Більше статей:

Жіноче безпліддя

Жіноче безпліддя — це порушення репродуктивної функції, при якому жінка не може завагітніти протягом 12 місяців регулярного статевого життя без використання засобів контрацепції. За даними

Читати далі    🡢

Чи безпечне УЗД при вагітності: розвінчуємо страхи майбутніх мам

Тривога перед черговим ультразвуковим дослідженням знайома багатьом вагітним. Інтернет переповнений суперечливими думками, а родичі старшого покоління нерідко лякають розповідями про “опромінення” та “вплив на ДНК

Читати далі    🡢
Записатись на консультацію

Залиште свої контактні дані, і наш консультант передзвонить вам та підбере найзручніший час, дату, та лікаря для візиту до репродуктивного центру або онлайн-консультації.

Натискаючи, Ви приймаєте умови “Згоди на збір та обробку персональних даних”
Ліцензії та сертифікати

Записатися на прийом

Залиште контактні дані, і ми скоро зв'яжемось з вами!