Генетичні чинники невиношування вагітності

Генетика і невиношування вагітності: в чому полягає зв'язок?

Спадкова схильність — мультифакторна патологія, пов'язана з дією несприятливих чинників на тлі функціонально ослаблених варіантів генів. За останнє десятиліття виявлено понад 40 генів, асоційованих з ризиком мимовільного аборту.

Генетичні маркери невиношування вагітності можна розділити на наступні групи:

• гени II фази детоксикації;
• гени метаболізму фолієвої кислоти, вітаміну B12;
• гени факторів згортання крові;
• гени дисфункції ендотелію;
• гени імунної системи;
• гени метаболізму гормонів;
• гени факторів росту.

Хромосомні аномалії або присутні в репродуктивних клітинах батьків, або виникають на ранніх етапах поділу зиготи. У 95 % випадків такі аномалії призводять до переривання вагітності.

Зміни в структурі та чисельності хромосом плода можуть статися внаслідок впливу ряду факторів:

• хімічних (речовини-мутагени);
• фізичних (температурний шок, іонізуюче опромінення);
• біологічних (вірусні інфекції, низька якість репродуктивних клітин).

Крім того, такі фактори можуть бути зовнішніми і внутрішніми. До перших відносять куріння (в т. ч. пасивне), вплив хімікатів, прийом деяких ліків. Другі включають в себе автоімунний тиреоїдит, цукровий діабет.

У сім'ях з носіями збалансованих хромосомних перебудов ризик невиношування вагітності значно вище, ніж вірогідність народження дитини з вадами розвитку. У разі встановлених хромосомних аберацій у подружжя вагітність в 8 випадків із 10 закінчується самовільним абортом в першому триместрі.

У клініці «Айвімед» приймають досвідчені лікарі-репродуктологи, що займаються лікуванням безпліддя, в тому числі такі, що спеціалізуються на репродуктивній генетиці. Також в клініці можна отримати консультацію генетика і з'ясувати причину невиношування вагітності за допомогою лабораторних досліджень.

Записуйтеся на прийом по телефону або заповнюйте форму в розділі «Контакти».