Генетичні чинники невиношування вагітності

Зміст

Як пов’язані генетика і невиношування вагітності, чи можливо виявити такий зв’язок, і що з цим робити? Причини загибелі плоду різноманітні, однак, генетичний фактор вважається основним. Самовільний аборт може статися внаслідок спадкової схильності, генних мутацій, хромосомних аномалій.

Генетика і невиношування вагітності: в чому полягає зв’язок?

Спадкова схильність — мультифакторна патологія, пов’язана з дією несприятливих чинників на тлі функціонально ослаблених варіантів генів. За останнє десятиліття виявлено понад 40 генів, асоційованих з ризиком мимовільного аборту.

Генетичні маркери невиношування вагітності можна розділити на наступні групи:

  • гени II фази детоксикації;
  • гени метаболізму фолієвої кислоти, вітаміну B12;
  • гени факторів згортання крові;
  • гени дисфункції ендотелію;
  • гени імунної системи;
  • гени метаболізму гормонів;
  • гени факторів росту.

Хромосомні аномалії або присутні в репродуктивних клітинах батьків, або виникають на ранніх етапах поділу зиготи. У 95 % випадків такі аномалії призводять до переривання вагітності.

Зміни в структурі та чисельності хромосом плода можуть статися внаслідок впливу ряду факторів:

  • хімічних (речовини-мутагени);
  • фізичних (температурний шок, іонізуюче опромінення);
  • біологічних (вірусні інфекції, низька якість репродуктивних клітин).

Крім того, такі фактори можуть бути зовнішніми і внутрішніми. До перших відносять куріння (в т. ч. пасивне), вплив хімікатів, прийом деяких ліків. Другі включають в себе автоімунний тиреоїдит, цукровий діабет.

У сім’ях з носіями збалансованих хромосомних перебудов ризик невиношування вагітності значно вище, ніж вірогідність народження дитини з вадами розвитку. У разі встановлених хромосомних аберацій у подружжя вагітність в 8 випадків із 10 закінчується самовільним абортом в першому триместрі.

У клініці «Айвімед» приймають досвідчені лікарі-репродуктологи, що займаються лікуванням безпліддя, в тому числі такі, що спеціалізуються на репродуктивній генетиці. Також в клініці можна отримати консультацію генетика і з’ясувати причину невиношування вагітності за допомогою лабораторних досліджень.

Записуйтеся на прийом по телефону або заповнюйте форму в розділі «Контакти».

Поділитися статею: 

Автор
IVMED Експерт

Записатись на консультацію:

Ваше ім'я *
Телефон *
Email
Оберіть місто

Натискаючи, Ви приймаєте умови
“Згоди на збір та обробку персональних даних”

Більше статей:

Біотехнологічна компанія Ohana Biosciences (Кембридж, штат Массачусетс) зосередилася на методах підвищення результативності ЕКЗ за рахунок

Відчуття після перенесення ембріонів в матку — одне з найчастіше обговорюваних питань з репродуктологом і

Ядерний перенос (ЯП) — це новий підхід у лікуванні безпліддя, який полягає в перенесенні ядерного матеріалу пацієнта в цитоплазму донорської яйцеклітини.

Кожен четвертий випадок безпліддя є наслідком гормонального дисбалансу. Які причини ендокринного безпліддя, як його діагностують

Вагітна жінка здає білок в сечі при нормальному перебігу вагітності мінімум дев’ять разів. Навіщо проводиться

Законопроєкт про застосування допоміжних репродуктивних технологій (№ 6475-Д) викликає чимало гострих запитань. Що з ним

Запишіться на консультацію, ми передзвонимо вам та уточнимо деталі

Ваше ім'я *
Телефон *
Email
Оберіть місто

Записатись на консультацію

Ваше ім'я *
Телефон *
Email
Оберіть місто

Натискаючи, Ви приймаєте умови
“Згоди на збір та обробку персональних даних”

Залиште контактні дані, і ми скоро зв'яжемось з вами, аби погодити лікаря, час, та дату запису
Ваше ім'я *
Телефон *
Email
Оберіть місто