Генетичні чинники ризику

Picture of IVMED Експерт
IVMED Експерт

Однією з провідних причин невиношування вагітності, особливо на ранніх термінах, вважається генетичний фактор. Самовільний аборт може бути обумовлений порушеннями в хромосомах батьків, дефектами одиничних генів, порушеннями в X-хромосомі тощо.

Генетичні чинники ризику при вагітності

Самовільний аборт — універсальна відповідь жіночого організму на неблагополучний розвиток плода або проблеми зі здоров’ям вагітної, а також на вплив зовнішніх і внутрішніх несприятливих факторів. До внутрішніх відносять мутації в генах, які впливають на перебіг вагітності і здатні призвести до викидня.

Генетичні чинники, що підвищують ризик невиношування:

  • Мутація гена F2. Ген відповідальний за вироблення протромбіну, бере участь в процесі згортання крові. У разі мутацій F2 протромбіну виробляється більше, що загрожує мимовільним абортом.
  • Поліморфізм гена MTHFR. Накопичення ферменту метаболізму продукту гомоцистеїну призводить до пошкодження судин і підвищує ризик утворення тромбів.
  • Поліморфізм гена АСЕ. Впливає на рівень артеріального тиску, може призвести до одного з найнебезпечніших ускладнень у вагітних — еклампсії.
  • Поліморфізм гена F5. Ген відповідає за антикоагуляційні реакції. При порушеннях в його структурі зростає ймовірність ускладнень вагітності, появи тромбів в плаценті, викиднів на пізніх термінах.
  • Мутація гена F 13. Він відповідає за продукування фібринази. У разі порушень в гені фібриназа виробляється в більшій кількості, що загрожує нормальному перебігу вагітності.
  • Мутації гена CYP17. Ген впливає на вироблення стероїдних гормонів, збільшує ризик викидня при генотипах А2 / А2 і А1 / А2.

Коли парі необхідно пройти обстеження?

Визначити генетичні чинники ризику невиношування вагітності необхідно:

  • всім парам, які планують вагітність;
  • подружжю, у якому в анамнезі є 2 і більше викидня;
  • парам з невдалими спробами ЕКЗ;
  • жінкам з ускладненим перебігом вагітності в анамнезі (гестоз, затримки розвитку і внутрішньоутробна загибель плода);
  • при підготовці до ЕКЗ;
  • в разі гормональних порушень.

Визначити генетичні чинники ризику при вагітності допоможуть фахівці клініки «Айвімед». У клініці можна пройти дослідження і отримати консультацію генетика. Пари з втратою вагітності і невдалими спробами ЕКЗ можуть пройти точну діагностику і за її результатами визначитися з лікуванням, яке допоможе стати батьками.

Поділитися статею: 

Записатись на консультацію:

Ваше ім'я *
Телефон *
Email

Більше статей:

Запишіться на консультацію, ми передзвонимо вам та уточнимо деталі

Ваше ім'я *
Телефон *
Email

Наші послуги:

Записатись на консультацію

Ваше ім'я *
Телефон *
Email
Залиште контактні дані, і ми скоро зв'яжемось з вами!
Ваше ім'я *
Телефон *
Email

Первинна консультація
репродуктолога - Безоплатно!

До 31.08.24 включно. Встигни записатись!

Ваше ім'я *
Телефон *
Email