Клініка репродуктивної медицини IVMED > Тест OncoRisk Complete

Тест OncoRisk Complete

OncoRisk Complete - это максимально расширенная, комплексная панель исследований направления онкогенетики, которая охватывает анализ 88 генов для определения наследственных рисков самых распространенных видов рака на основе анализа ДНК пациента.

Тест OncoRisk Complete изучает генетические мутации, которые могут повысить вероятность развития рака и предоставляет информацию об индивидуальных рисках.

Кто может воспользоваться тестом OncoRisk Complete?

В первую очередь, особое внимание к тесту OncoRisk Complete, следует обратить пациентам, которые планируют стать родителями, ведь услуга позволит оценить потенциальные риски развития онкологических заболеваний будущих родителей, и таким образом, принять обоснованные решения по планированию семьи.
Исследование, особенно рекомендовано парам, которые планируют лечение с помощью ЭКО. OncoRisk Complete дает возможность избежать непредсказуемых генетических последствий и воспользоваться возможностью предимплантационной генетической диагностики эмбрионов, если у одного из будущих родителей обнаружена мутация в гене, которая связана с возможностью развития рака.
Пациенты, которые имеют повышенный риск рака (например: в анамнезе есть родственники с историей рака молочной железы, яичников, рака толстой кишки или других видов онкологических заболеваний);
Пациенты, которые имеют повышенную необходимость к профилактике рака, а также семьи, где выявлены наследственные онкологические заболевания.

Переваги:

Благодаря тесту OncoRisk Complete будет получена точная и подробная информация о предрасположенности к различным видам рака, что позволит на ранних этапах выявить заболевания и рекомендовать персонализированные исследования для пациентов, нуждающихся в лечении методами вспомогательных репродуктивных технологий.

В случае выявления мутаций в генах исследованием OncoRisk Complete, врач-генетик клиники IVMED поможет узнать важную информацию во время личной консультации на Ваш запрос.

OncoRisk Complete это важный механизм для:

раннего выявления потенциальных рисков развития онкологических заболеваний,
предоставление персонализированных рекомендаций для снижения вероятности развития онкологического заболевания,
выявление, какая именно мутация присутствует и в каком гене, для дальнейшего эффективного планирования профилактических мероприятий,
получение рекомендаций для персонализированных исследований при лечении пациентов репродуктивного профиля.

Подготовка и/или ход процедуры

Для расширенной панели наследственных форм рака OncoRisk Complete (88 генов), материалом является венозная кровь, или буккальный эпителий.

Срок выполнения данного анализа - 20 рабочих дней с момента получения лабораторией образцов для исследования.

Особенности и интересные факты

На долю наследственных форм рака приходится значительный процент от общего количества всех случаев онкологических заболеваний.

Такие виды рака четко ассоциированы с наследованием гена с "поломкой" - патогенной мутацией. Измененные гены с мутациями передаются из поколения в поколение и в значительной степени повышают риск развития заболеваний. Каждый пациент, носитель наследственной онкогенной мутации, имеет в несколько (а иногда и в сотни) раз более высокие шансы заболеть специфическим онкологическим заболеванием.

Общеизвестно, что 50% генов в половых клетках (гаметах) человек наследует от отца и 50% от матери, то есть поврежденный ген с мутациями можно получить от любого из родителей. Вероятность передачи такого гена по наследству составляет 50%. Такая же вероятность наследования мутации существует у братьев и сестер пациента-носителя мутаций в генах. Для более дальних родственников возможность получения наследственных мутации уменьшается пропорционально степени родства.

На возможную наследственную мутацию указывают следующие маркеры:

семейное накопление и наследственная передача заболевания;
ранний возраст начала заболевания;
двусторонность или многоочаговость поражения;
специфические опухолевые ассоциации;
несколько форм рака у пациента или одного из его родственников;
наличие патогенной наследственной мутации у близкого родственника.

Если в Вашей семье были обнаружены онкологические заболевания, стоит узнать имеете ли Вы и Ваши родные риски развития наследственных форм рака.

Все процедуры

Женщинам:

Заболевания:

Мужчинам:

Ведение беременности и преимплантационная диагностика

Записаться на консультацию

Оставьте свои контактные данные, и наш консультант перезвонит вам и подберет удобное время, дату и врача для визита или онлайн-консультации.

Нажимая, Вы принимаете условия
«Согласия на сбор и обработку персональных данных»

Почему выбирают IVMED?

Команда опытных профессионалов

Клиническая практика ведущих специалистов более 20 лет. Мы помогли более 10 000 пар стать родителями. Имеем опыт в решении самых сложных случаев бесплодия.

Индивидуальные программы для каждого

Диагностические исследования, выбор метода лечения, медикаменты, программы - все адаптируется согласно вашим индивидуальным показателям и обстоятельствам.

Законность и полная конфиденциальность

Клиника работает с соблюдением всех норм действующего законодательства. Мы гарантируем анонимность и сохранение врачебной тайны.

Современная генетическая лаборатория

Цитогенетические и молекулярно-генетические исследования от одного гена до полного генома. Преимплантационная генетическая диагностика 24 хромосом эмбрионов методом NGS (Next Generation Sequencing) с точностью 99,99%.