Преимплантационная диагностика эмбриона методом NGS

Преимплантационная генетическая диагностика в клинике «Айвимед» проводится методом Next generation sequencing (NGS).

Генетическая диагностика эмбрионов перед переносом в матку повышает:

• шансы успешного наступления вашей беременности;
• вероятность рождения у вас здорового ребенка.

Снижает:

• количество безрезультативных попыток ЭКО из-за прерывания беременности из-за патологии плода;
• риски рождения ребенка с хромосомной патологией.

Сохраняет:

• здоровье женщины (поскольку успешное ЭКО исключает необходимость повторного приема гормонов для стимуляции овуляции).

Когда необходимо провести генетическую диагностику?

Генетическую диагностику эмбриона проводят, если:

• возраст будущей мамы 35 лет и старше;
• в анамнезе женщины есть эпизоды привычного невынашивания беременности;
• у пары выявлен мужской фактор бесплодия, обусловленный нарушением сперматогенеза;
• отсутствует положительный результат ЭКО при переносе эмбрионов хорошего качества.

А также, если:

• один или супруги являются носителями хромосомной аномалии, и в семье мужа/жены есть родственники с хромосомными заболеваниями;
• в семье мужа/жены встречаются сцепленные с полом генетические заболевания, которые передаются по наследству.

Преимущества метода NGS

• 70% — вероятность успеха ЭКО с преимплантационной диагностикой методом NGS;
• 1 анализ — 2 исследования: по структуре и по количеству хромосом;
• 99,99% — точность метода выявления хромосомных аномалий;
• 24: исследование всех 24 хромосом одновременно с беспрецедентной точностью — 99,999% (на уровне Q50 Phred Quality Score);
• безопасность эмбриона: до 0,07% — такое количество клеток эмбриона используется для анализа (биопсия не касается клеточной массы, из которой впоследствии формируются ткани плода);
• 0%: менее 0,001% — вероятность ошибки или пропуска мутации при исследовании хромосом.

Исследование позволяет получить информацию о хромосомном наборе эмбрионов и на основании этих данных отобрать генетически полноценный эмбрион для переноса в матку будущей матери.

Преимплантационная генетическая диагностика в клинике «Айвимед» поможет повысить ваши шансы на успешную беременность и рождение здорового ребенка.

Порядок выполнения генетического исследования эмбриона методом NGS

1. Преимплантационная диагностика эмбриона — один из этапов программы ЭКО. Она позволяет выбрать эмбрион с нормальным хромосомным набором (эуплоидный эмбрион), пригодный для переноса в матку.
2. Биопсия проводится на 5-6 день развития эмбриона, когда он достигает стадии бластоцисты. Эмбриолог выполняет биопсию с помощью микроинструментов, аккуратно забирая для исследования несколько клеток наружного слоя эмбриона. При этом он не затрагивает внутреннюю клеточную массу, которая является основой закладки органов и тканей плода.
3. После биопсии эмбрионы витрифицируются (замораживаются) сроком, необходимый выполнения анализа. Клиника «Айвимед» сотрудничает с турецкой медицинской лабораторией Mikrogen Genetik.
4. Как только будут получены результаты исследования, принимается решение о размораживании и переносе в полость матки наиболее перспективного и жизнеспособного — эуплоидного эмбриона. Перед размораживанием и эмбриотрансфером женщина проходит соответствующую медикаментозную подготовку, чтобы обеспечить условия для успешной имплантации эмбриона в матке и наступления беременности.
5. Течение беременности и роды после переноса отобранного благодаря методу NGS эмбриона аналогичны естественному зачатию.
6. Анализ позволяет исключить вероятность таких хромосомных и наследственных заболеваний, как синдром Дауна, синдром Тернера, синдром Эдвардса, синдром Клайнфельтера, синдром Патау, а также моносомии и трисомии, которые могут быть причинами неудачной имплантации эмбриона в матке и выкидыша.