Генетическая диагностика
Генетическая диагностика будущих родителей, преимплантационный скрининг эмбриона и генетическое исследование плода, которые проводятся в клинике «Айвимед», помогают повысить шансы успешной беременности и рождения здорового ребенка.
Кроме того, генетическая диагностика позволяет определить причины бесплодия, выявить хромосомные и наследственные заболевания у родителей, которые могут передаться ребенку.
При ЭКО она помогает выявить патологии эмбриона до имплантации, чтобы выбрать наиболее перспективный эмбрион для переноса в матку и, тем самым, увеличить шансы на успешную беременность и рождение здорового ребенка.
Показания к проведению
Женщинам:
- возраст от 37 лет;
- если были выкидыши в первом триместре беременности;
- если перед планированием беременности проходили лечение с использованием препаратов, которые могут повлиять на репродуктивную систему;
- если была замершая беременность, неудачные попытки ЭКО.
Мужчинам:
В случае тяжелых расстройств сперматогенеза:
- олигоспермии;
- астеноспермии;
- тератозооспермии;
- азооспермии.
Обоим партнерам:
бесплодие, хромосомные аномалии, опыт работы на вредном производстве. Также генетическая диагностика нужна, если ранее у одного из партнеров родился ребенок с хромосомной патологией.
Виды генетической диагностики
Кариотипирование
Выявление нарушений в структуре и количестве хромосом
Онкогенетика
Диагностика наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям
Молекулярно-генетические исследования
Выявление генетических мутаций, определение риска развития болезней
HLA - гистосовместимость
Совместимость будущих родителей по антигенам
Пренатальная неинвазивная диагностика плода (NIPT)
Определение анеуплоидий на ранней стадии беременности (начиная с 9 недели). Материал для исследования — кровь беременной женщины.
Пренатальная инвазивная диагностика плода
Исследование биологического материала — клеток кожи плода (фибробласты плода)
для анализа на хромосомные и генетические заболевания у плода
Полноэкзомное секвенирование WES (пренатальная диагностика)
Полноэкзомное секвенирование — это метод, который позволяет исследовать мутации в генах человека.
Целью полного секвенирования экзома (экзом — это «кодирующая» часть генома) является попытка найти генетическую причину признаков и симптомов у Вас или Вашего ребенка.
FISH
Флюоресцентная гибридизация in situ. Это количественный метод исследования, для определения отклонений в количестве хромосом (половых хромосом Х и Y, хромосом 13,18,21).
Позволяет определить пол эмбриона.
CGH
Сравнительная геномная гибридизация. Предоставляет возможность проанализировать полный набор хромосом эмбриона
PCR
Полимеразная цепная реакция. Помогает провести диагностику моногенной патологии, селекцию эмбриона по HLA-генотипу, определить резус-фактор эмбриона
NGS
Секвенирование генома «нового» поколения. Позволяет получить информацию о наборе хромосом, выявляет несбалансированность кариотипа, которая поможет выявить серьезные генетические аномалии
Генетическое исследование абортивного материала (кариотипирование и FISH-анализ) поможет определить причины, вызвавшие патологии беременности.
Записаться на консультацию
Оставьте свои контактные данные, и наш консультант перезвонит вам и подберет удобное время, дату и врача для визита или онлайн-консультации.
Нажимая, Вы принимаете условия
«Согласия на сбор и обработку персональных данных»
Почему выбирают IVMED?
Диагностические исследования, выбор метода лечения, медикаменты, программы - все адаптируется согласно вашим индивидуальным показателям и обстоятельствам.
Сертификаты и безопасность
Клиника прошла регистрацию в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)
Клиника сертифицирована по международному стандарту менеджмента качества ISO 9001:2015.
IVF-ID. Первая в Украине электронная система защиты данных и биологического материала пациентов.
